سندرم داون
alternative label: مونگوليسم
scope note: حالتی مادرزادی كه با یك نقص كروموزومی (تریزومی شدن جفت 21 كروموزومها) همراه است و فرد بیمار معمولا با جمجمه پهن ولی كوچك، بینی پهن و كوتاه و عقب ماندگی ذهنی مشخص می‌شود. این سندرم در سال 1866 توسط یك پزشك انگلیسی به نام داون توصیف شد. به‌لحاظ اینكه مبتلایان چشمان مورب شبیه به مغولها دارند بهمین دلیل این بیماری را بنام مونگولیسم نیز می‌نامند.
broader: اختلال کروموزومی
preferred label: Down’s syndrome @en
type: Concept

اختلال کروموزومی
preferred label: Chromosomal disorder @en
type: Concept
narrower: سندرم داون